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Moderna und Merck berichten über erfolgreiche Phase-3-Studie für personalisierten mRNA-Krebsimpfstoff
Moderna und Merck haben eine erfolgreiche Phase-3-Studie ihres personalisierten mRNA-Krebsbehandlungsansatzes, intismeran autogene, für Melanom-Patienten berichtet. Diese Studie, bekannt als INTerpath-001, zeigte signifikante Verbesserungen in der rezidivfreien Überlebensrate und der metastasenfreien Überlebensrate, wenn sie mit Mercks KEYTRUDA kombiniert wurde.
In der Studie waren 1.137 Patienten mit vollständig entferntem Melanom im Stadium IIB, IIC, III oder IV beteiligt, die zuvor keine systemische Therapie erhalten hatten. Die Ergebnisse waren statistisch signifikant und markieren einen wichtigen Meilenstein, da es sich um das erste erfolgreiche Phase-3-Ergebnis für individualisierte Neoantigen-Therapie und mRNA-basierte Krebsbehandlung handelt.
Der Aktienkurs von Moderna stieg nach der Bekanntgabe um über 90 % im vorbörslichen Handel, was den Optimismus der Investoren über das Potenzial personalisierter Krebsimpfstoffe widerspiegelt. Auch die Aktien von Merck verzeichneten einen Anstieg von etwa 7 % im vorbörslichen Handel.
Die Unternehmen planen, die vollständigen Ergebnisse auf einer bevorstehenden internationalen medizinischen Konferenz zu präsentieren und werden mit den Regulierungsbehörden über mögliche Anträge für die Kombinationstherapie sprechen. Dieser Durchbruch folgt auf frühere positive Ergebnisse der Phase 2b, die zeigten, dass die Kombination das Risiko eines Krebsrezidivs oder Todes signifikant reduzierte.
Beide Unternehmen untersuchen derzeit den Einsatz von intismeran in neun weiteren Phase-2- und Phase-3-Studien bei verschiedenen Krebsarten, einschließlich Lungen-, Blasen- und Nierenkrebs.
FAQ
Was ist Intismeran Autogene?
Intismeran Autogene ist eine personalisierte mRNA-Krebsbehandlung, die von Moderna und Merck entwickelt wurde und speziell für Melanom-Patienten konzipiert ist.
Was waren die wichtigsten Ergebnisse der Phase-3-Studie?
Die Phase-3-Studie zeigte signifikante Verbesserungen in der rezidivfreien Überlebenszeit und der metastasenfreien Überlebenszeit, als Intismeran mit Mercks KEYTRUDA bei Melanom-Patienten kombiniert wurde.
Wie viele Patienten waren an der Studie beteiligt?
An der Studie nahmen 1.137 Patienten mit vollständig entferntem Stadium IIB, IIC, III oder IV Melanom teil, die zuvor keine systemische Therapie erhalten hatten.
Welchen Einfluss hatten die Studienergebnisse auf die Aktienkurse?
Nach der Bekanntgabe der erfolgreichen Studienergebnisse stieg der Aktienkurs von Moderna im vorbörslichen Handel um über 90 %, während der Aktienkurs von Merck um etwa 7 % anstieg.
Was sind die zukünftigen Pläne für Intismeran?
Moderna und Merck planen, die vollständigen Ergebnisse auf einer bevorstehenden internationalen medizinischen Konferenz zu präsentieren und untersuchen die Verwendung von Intismeran in neun weiteren Phase-2- und Phase-3-Studien bei verschiedenen Krebsarten, einschließlich Lungen-, Blasen- und Nierenkrebs.