Moderna et Merck annoncent le succès d'un essai clinique de Phase 3 pour un vaccin personnalisé contre le cancer à base d'ARNm

Moderna et Merck ont rapporté le succès d'un essai clinique de Phase 3 de leur traitement personnalisé contre le cancer à base d'ARNm, intismeran autogene, conçu pour les patients atteints de mélanome. Cet essai, connu sous le nom d'INTerpath-001, a montré des améliorations significatives en termes de survie sans récidive et de survie sans métastases à distance lorsqu'il est associé au KEYTRUDA de Merck.

L'essai a impliqué 1 137 patients ayant subi une ablation complète d'un mélanome de stade IIB, IIC, III ou IV, qui n'avaient pas reçu de traitement systémique auparavant. Les résultats étaient statistiquement significatifs, marquant une étape majeure en tant que premier résultat positif d'un essai clinique de Phase 3 pour une thérapie néoantigène individualisée et un traitement du cancer basé sur l'ARNm.

Le cours de l'action de Moderna a grimpé de plus de 90 % lors des échanges avant l'ouverture du marché suite à cette annonce, reflétant l'optimisme des investisseurs quant au potentiel des vaccins personnalisés contre le cancer. L'action de Merck a également enregistré une hausse d'environ 7 % dans les échanges pré-marché.

Les entreprises prévoient de présenter les résultats complets lors d'une prochaine réunion médicale internationale et vont dialoguer avec les régulateurs concernant d'éventuelles soumissions pour le traitement combiné. Cette avancée fait suite à des résultats positifs antérieurs d'un essai de Phase 2b qui indiquaient que la combinaison réduisait significativement le risque de récidive du cancer ou de décès.

Les deux entreprises explorent actuellement l'utilisation de l'intismeran dans neuf essais supplémentaires de Phase 2 et Phase 3 dans divers types de cancers, y compris ceux du poumon, de la vessie et des reins.